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高中生物:遗传类型题十大总结

来源:学大教育     时间:2017-11-30 10:38:59


十、遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳:

遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点,平时练习时要多注意归纳总结,概括出此类题试题的规律和解题思路,从而可以达到从容应对。

1、人类遗传病的类型及特点:

 

遗传方式

典型病例

遗传特点

概括口诀

常染色体隐性

如白化病

先天性聋哑

①隔代发病

②患者为隐性纯合体

③患者男性、女性相等

无中生有,

女儿患病

常染色体显性

如多指症

软骨发育不全

①代代发病

②正常人为隐性纯合体

③患者男性、女性相等

有中生无,

孩子正常

X染色体隐性

如血友病/红绿色盲

①隔代发病,

②交叉遗传

③患者男性多于女性

女患其父、子必患

X染色体显性

如抗VD佝偻病

钟摆型眼球震颤

①代代都有发病

②交叉遗传

③患者女性多于男性

男患其母、女必患

Y染色体遗传

如外耳道多毛症

①家族全部男性患病

②无女性患者

③只传男,不传女

父患子必患

 

2、遗传方式的推导方法

2.1、判断显隐性遗传:

①先找典型特征:隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”。

②没有典型性特征:则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性,隔代发病最可能为隐性。

2.2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病

①先找典型特征:隐性,女患其父、子必患;显性,男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能

②没有典型特征:若两种都符合,则:男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。

③如果按以上方式推导,几种假设都符合,则几种都有可能。

还可以选择假设--推导的方法(反证法):先假设在X染色体上,代入进行推导,若不符合,则在常染色体上;若符合再假设在常染色体上,一般都是符合的,则两种情况都可能不能确定,此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定。

3、子代某表现型概率的计算

①多对性状同时考查,单独考虑每一对的情况;

②确定亲代的基因型的种类和比例;

(结合亲本的性状,联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型,时刻注意比例的变化。)

③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。

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