高中生物:遗传类型题十大总结
来源:学大教育 时间:2017-11-30 10:38:59
十、遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳:
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点,平时练习时要多注意归纳总结,概括出此类题试题的规律和解题思路,从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点:
|
遗传方式 |
典型病例 |
遗传特点 |
概括口诀 |
① |
常染色体隐性 |
如白化病 先天性聋哑 |
①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等 |
无中生有, 女儿患病 |
② |
常染色体显性 |
如多指症 软骨发育不全 |
①代代发病 ②正常人为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等 |
有中生无, 孩子正常 |
③ |
X染色体隐性 |
如血友病/红绿色盲 |
①隔代发病, ②交叉遗传 ③患者男性多于女性 |
女患其父、子必患 |
④ |
X染色体显性 |
如抗VD佝偻病 钟摆型眼球震颤 |
①代代都有发病 ②交叉遗传 ③患者女性多于男性 |
男患其母、女必患 |
⑤ |
Y染色体遗传 |
如外耳道多毛症 |
①家族全部男性患病 ②无女性患者 ③只传男,不传女 |
父患子必患 |
2、遗传方式的推导方法
2.1、判断显隐性遗传:
①先找典型特征:隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”。
②没有典型性特征:则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性,隔代发病最可能为隐性。
2.2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征:隐性,女患其父、子必患;显性,男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能
②没有典型特征:若两种都符合,则:男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导,几种假设都符合,则几种都有可能。
还可以选择假设--推导的方法(反证法):先假设在X染色体上,代入进行推导,若不符合,则在常染色体上;若符合再假设在常染色体上,一般都是符合的,则两种情况都可能不能确定,此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定。
3、子代某表现型概率的计算
①多对性状同时考查,单独考虑每一对的情况;
②确定亲代的基因型的种类和比例;
(结合亲本的性状,联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型,时刻注意比例的变化。)
③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。
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