高中有机化学9大易错点总结!

来源:学大教育    日期:2018-03-01 14:33:00

很多同学在做有机化学题时,总容易出现错误。其实,高中有机化学易错点主要有以下9点:

1、空间想象能力差,不能正确破解球棍模型图

2、相似概念混淆,导致判断错误

3、不能把物质结构与性质联系起来

4、缺乏对有机反应规律认识

5、忽视有机反应与断裂化学键关系

6、不会联系教材简单有机物分子结构,判断原子空间结构关系错误

7、不理解有机反应本质,混淆官能团性质

8、不理解有机合成路线设计,忽视官能团保护原理

9、同化新信息能力差,不能有效利用题目给出的有机原理
那么,怎样避开9大易错点呢?

快来看易错分析!

易错点1:空间想象能力差,不能正确破解球棍模型图

【易错分析】(1)不能将已知的球棍模型转化成有机物结构简式,导致思维受阻,不能顺利解题。因此,在球棍模型与结构简式转化过程中,先联系常见元素(有机物一般离不开碳、氢)的原子形成共价键数目,后结合球棍模型推断原子,并确定原子之间的“棍”表示单键、双键还是叁键,最后,写出结构简式。

(2)官能团决定有机物化学性质。重要官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醇羟基、酚羟基、卤原子、醛基、羧基、氨基、酯基等。相同官能团具有相似的化学性质。

(3)教材隐性知识。①氢气在催化剂,加热条件下,不能与羧基、酯基发生加成反应;②醛基能被酸性高锰酸钾、溴水氧化;③酚类与浓溴水反应,主要发生邻、对位取代,间位取代产率低,但一定有间位产物;④酚酯在碱溶液中水解,生成酚盐、羧酸盐。

(4)有机分子中原子共面、共线判断,可以采用分合法。即将有机物分子拆分成甲烷(最多有3个原子共面)、乙烯(所有原子一定共面)、乙炔(所有原子一定共线)、苯(所有原子一定共面)等相似结构,根据立体几何中点、线、面、体之间关系确定共面、线情况。

审题时,注意区别“一定与可能”,“最少与最多”,“碳原子与原子”等。

易错点2:相似概念混淆,导致判断错误

【易错分析】(1)同分异构体与相对分子质量,判断同分异构体的依据是分子式相同,结构不同。判断方法是,先将结构式、键线式等形式转化成分子式,然后,判断。

值得注意的是,一同分异构体的相对分子质量相同,但是相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体,例如,CH3CH2OH、CH3OCH3、HCOOH相对分子质量都相同,但是,HCOOH分子式与另两种不同,乙醇与甲醚互为同分异构体,HCOOH不是乙醇、甲醚的同分异构体;

二是名称与同分异构体关系,有时不同名称表示同一种物质,例如,新戊烷与或2,2-二甲基丙烷是同一种物质。

(2)同系物强调通式相同、结构相似、分子式相差一个或几个“CH2”,因此,同系物不仅要求官能团的种类相同,而且要求官能团数目相同,如甲醇、乙二醇、丙三醇之间不是同系物关系,乙二醇与丙二醇互为同系物。

对于芳香族化合物,要求官能团的位置相同,例如,C6H5OH与C6H5CH2OH不是同系物,虽然官能团都是羟基,但是,-OH连在苯环上属于酚类,-OH连在支链上属于芳香醇类。

易错点3:不能把物质结构与性质联系起来

【易错分析】高考题中有机物的结构与性质相关的题占了很大比例,结构决定性质,很多考题中给出的是一陌生的有机物的结构简式,让推测其具有的性质,我们可以按其含有的官能团,将其分解成学过的简单的碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基、羧基等结构,再根据它们所对应的性质,去推测复杂有机物的性质,使结构与性质联系起来,这样才学得活,用得好,解得顺。

易错点4:缺乏对有机反应规律认识

【易错分析】缺乏对有机反应规律的认识是学习有机化学中的大问题,许多同学在学习中谈到:

有机化学在初学时感觉比无机化学难,但时间长了就会感觉有机化学知识规律性更强,死记的东西更少,而在众多的有机化学的规律中,有机反应的规律和官能团的性质是最为重要的,掌握这些规律不能靠死记硬背,要理解要从结构与性质的关系上摸清其脉络。

易错点5:忽视有机反应与断裂化学键关系

【易错分析】学习有机物反应时,如果不联系化学键的断裂与生成,会错误判断有机反应类型与断裂化学键方式。

各类有机物在发生各种类型的反应时,其断键位置各有不同,但同一类型的反应其断裂键的位置是相同的,掌握这一点就掌握了这类反应的实质。这是有机化学中最重要的基础知识。

在解答有关有机新信息题目时,要根据有机物的断键方式,确定有机反应类型。

易错点6:不会联系教材简单有机物分子结构,判断原子空间结构关系错误

【易错分析】讨论有机物分子结构(共线、面),可以先将有机物分子拆分几个部分,然后联系甲烷、乙烯、乙炔、苯结构,判断点、线、面之间关系。例如,CH2=CH2分子中所有原子共面,则(CH2=CH)2C=C(CH=CH2)2分子中所有原子共面。

易错点7:不理解有机反应本质,混淆官能团性质

【易错分析】易混淆酚酯基和醇酯基,不理解氢氧化钠在酯水解反应中作用,忽视水解生成的酚羟基会与碱继续反应,或忽视醇羟基和酚羟基区别,醇不能与碱反应,易导致在计算某些含以上官能团的物质与氢氧化钠反应时的用量时出错。

在有机反应中,能与氢氧化钠反应有机物有:(1)羧酸,发生中和反应;(2)酚,发生中和反应;(3)酯,实质中和羧酸(若酚酯,中和产物酚);(4)卤代烃,实质是中和HX。值得注意:酚酯与氢氧化钠溶液反应生成羧酸钠和酚钠。

中学化学易混官能团有:(1)醇羟基、酚羟基和羧基中羟基;(2)酚酯基和醇酯基;(3)醛基与羰基。

易错点8:不理解有机合成路线设计,忽视官能团保护原理

【易错分析】易忽视叔醇不能被氧化,而碳碳双键在醇催化氧化过程中,也能被氧化。因此在氧化过程中必要时需要保护某些官能团。

在有机合成中,官能团保护就是设计路线,使指定官能团反应,避免某官能团反应。例如,利用烯醇制稀醛,先利用烯醇与HX反应,后催化氧化制醛,最后消去得烯醛,与HX加成、消去的目的是保护碳碳双键。

有机物推断技巧:推断有机物可以采用顺向思维法,即由反应物推断中间产物,最后推知最终产物的结构,当已知反应物结构或分子式时,可以采用顺向推断,逆向思维法推断有机物结构,即由产物向反应物推断。

当反应物未知,产物或中间产物结构已知,可以采用倒推。在解答综合题时,往往需要顺向思维法、逆向思维法综合运用,也称为综合法。

易错点9:同化新信息能力差,不能有效利用题目给出的有机原理

【易错分析】如果对题目所提示的信息利用或提取不准确,易导致不能顺利推断物质或者无法解题。

有机合成是高考考查的重点,一般情况下,该类题目都会出现一些新的信息,关键是从试题所提供的新信息中准确地提取实质性的内容,并与已熟悉的模块进行整合,重组为新知识。

题目所给出的信息是教材以外的信息,要求根据信息,先找化学键断裂和形成规律,然后根据具体实例反应本质归纳出一般规律,并用一般规律解决问题。

有机化学9大易错点分析,你都看懂了吗?

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